Um ano depois de ter sido lançada, a petição que reclama o desenvolvimento da terapia fágica em Portugal chega esta quinta-feira ao Parlamento. A principal impulsionadora da iniciativa, Eda Alves, uma estudante de 20 anos, vai ser ouvida na comissão de Saúde, onde vai reiterar a importância da replicação no Serviço Nacional de Saúde português de um modelo que existe há muitos anos na Bélgica, cujo Parlamento aprovou em 2016 a regulamentação de uma terapia que permite a muitos portadores de bactérias resistentes a antibióticos levarem uma vida normal.
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